派格生物登陆香港联合交易所，CIC灼识咨询担任行业顾问

2025年(nián)5月27日，派格生物医药(杭州)股份(gǔfèn)有限公司(简称“派格生物”)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。CIC灼识咨询热烈祝贺公司成功上市!作为行业顾问，CIC灼识咨询全程支持派格生物完成(wánchéng)招股书行业章节的深度分析，系统梳理代谢疾病(jíbìng)领域的市场机遇与(yǔ)竞争格局，并持续协助公司及保荐人回应监管问询，优化(yōuhuà)信息披露质量，助力公司高效通过聆讯，圆满完成上市目标! 2025年5月27日，专注(zhuānzhù)于慢性病创新疗法的派格生物正式(zhèngshì)在香港联合交易所挂牌上市。本次公开发行的价格为15.60港元，计划发行1,928.35万股(wàngǔ)H股，其中香港公开发售192.85万股，国际发售1,735.50万股。公司此次全球发售所得(suǒde)款项将主要用于核心产品PB-119的商业化推进与适应症拓展(tuòzhǎn)、候选药物PB-718的进一步(jìnyíbù)开发、其他管线研发及业务拓展。 派格生物成立于2008年，是中国领先的慢性病创新疗法研发企业，专注于开发针对2型糖尿病、肥胖症(féipàngzhèng)、非酒精性(jiǔjīngxìng)脂肪性肝炎(NASH)等代谢(dàixiè)紊乱疾病的小分子及肽类药物。公司自主构建了覆盖代谢疾病全周期(qī)的产品(chǎnpǐn)管线，包括一款核心产品PB-119及五款候选药物，其中(qízhōng)PB-119作为长效GLP-1受体激动剂，已进入新药申请(NDA)阶段，有望成为公司首个商业化产品。根据(gēnjù)CIC灼识咨询报告，PB-119在多项III期临床试验中展现出显著的血糖控制及减重效果，且安全性优于部分同类产品(tónglèichǎnpǐn)，未来在糖尿病及肥胖症领域(lǐngyù)具备差异化竞争优势。 派格生物医药(杭州(hángzhōu))股份有限公司登陆香港联合交易所 代谢疾病市场高速增长，GLP-1类药物(lèiyàowù)引领行业变革 中国代谢疾病患者群体庞大且需求迫切。以(yǐ)2型糖尿病为例，2023年中国患者人数已达1.25亿(yì)，肥胖症患者约2.68亿，NASH患者约4.15千万(qiānwàn)，而现有治疗手段在(zài)(zài)疗效与安全性上存在显著未满足需求。随着GLP-1类药物在减重适应症上的突破，以及越来越多候选产品的开发，全球(quánqiú)代谢疾病治疗市场(shìchǎng)迎来爆发式(bàofāshì)增长(zēngzhǎng)。根据CIC灼识咨询数据，中国GLP-1受体激动剂治疗T2DM的市场规模从2018年的7亿元增至2023年的87亿元，复合年增长率达64.1%，预计2032年将(jiāng)逼近700亿元。其中，长效GLP-1受体激动剂将在中国用于治疗T2DM的GLP-1受体激动剂中占据80.0%以上的市场份额。 资料来源：国家(guójiā)卫健委，CIC灼识咨询 代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场驱动因素(yīnsù) 根据CIC灼识(zhuóshí)咨询分析，代谢(dàixiè)紊乱和消化系统疾病治疗市场的核心增长逻辑包括： 代谢紊乱和(hé)(hé)消化系统疾病(jíbìng)可能因先天因素或压力、疲劳、饮食习惯(包括酗酒)等各种因素引发。随着全球老龄化趋势加剧，易感人群更加脆弱，因为大多数代谢紊乱和消化系统疾病的发病率(fābìnglǜ)通常随年(nián)龄增长而上升。2023年，全球代谢紊乱和消化系统疾病的确诊(quèzhěn)病例约为49.34亿例，预计到2030年患者人数将达到55.39亿人。 随着经济发展和生活水平提升，人们越来越重视健康管理，预计将投入更多资源(zīyuán)和资金用于医疗保健领域。在此背景下，政府医疗体系得到改善，常规体检(tǐjiǎn)日益普及，这些措施已经减少并将继续减少对既往易(yì)被忽视疾病的(de)漏诊情况。 代谢紊乱及消化系统疾病领域的(de)科研进步已经并持续推动着对这些疾病的深入全面认知。这种认知深化为新药研发奠定(diàndìng)了坚实基础。为推进深入研究，专门针对这些疾病的数据库正在建设中。例如，亚洲(yàzhōu)人群与欧美人群在人口特征、遗传倾向、生活方式及医疗(yīliáo)实践(shíjiàn)方面存在差异。纳入亚洲和欧美人群并针对这些疾病的数据库，有助于设计(shèjì)出适应这些特定(tèdìng)差异的药物。除(chú)数据库外，药物设计平台、高通量(gāotōngliàng)药物筛选平台等创新技术正在助力实现这些数据库的应用。这些技术能够提取对指导药物设计开发、优化研发流程以及最终推动市场增长至关重要的关键信息。 代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场未来趋势(qūshì) 根据CIC灼识咨询分析，代谢紊乱和消化系统疾病治疗(zhìliáo)市场的核心未来趋势(qūshì)包括： 1.具有长期疗效及更高(gāo)安全性的治疗方法 代谢(dàixiè)紊乱及(jí)消化系统疾病通常是伴随并发症风险的慢性疾病。长期治疗策略聚焦于提升用药安全性(ānquánxìng)、治疗便捷性及患者依从性。以控制症状、实现患者生活质量(zhìliàng)长期改善为目标的治疗方案正逐渐成为主流。患者对处方药物(yàowù)及生活方式调整建议的依从性，是长期治疗成功的关键。 2.广泛认可系统性代谢与消化获益(huòyì)的治疗模式 临床指南强调，有效管理风险因素对减少长期并发症具有重要(zhòngyào)作用。《健康中国行动(2019—2030年)》提出推进高血压、高血糖(gāoxuètáng)、高血脂(xuèzhī)(“三高”)的(de)协同管理和规范化诊疗，明确计划到2030年实现高血压、糖尿病标准化管理率≥70%，35岁及(jí)以上居民年度血脂检测率≥35%。 3.国产产品市场份额持续(chíxù)扩大 通过持续研发，包括GLP-1受体激动剂、FXR激动剂、DPP-4抑制剂及SGLT-2抑制剂在内的(de)(de)靶向药物，已成为满足(mǎnzú)代谢(dàixiè)紊乱及消化系统疾病临床需求的里程碑成果。目前多家(duōjiā)国内药企已启动代谢疾病治疗药物的临床研究，近期多款国产GLP-1药物获批上市，显示出该领域的增长势头。预计未来将有更多国产产品占据中国市场主导地位，逐步(zhúbù)替代进口药物。 （本文来源：日照新闻网。本网转发此文章(wénzhāng)，旨在为读者提供更多信息资讯，所涉内容不构成投资、消费建议。对文章事实有(yǒu)疑问，请与有关方核实或与本网联系(liánxì)。文章观点非本网观点，仅供读者参考。）